ICOS在健康人外周血调节性T细胞上的生物学特征初探

摘要：

目的：：研究ICOS在健康人外周血Treg离体培养中的作用,了解mTOR对离体培养Treg ICOS表达的调控。方法：MACS分选Treg后经anti-CD3+anti-CD28磁珠刺激后第3、7天流式检测Treg表面ICOS表达情况；anti-CD3+anti-CD28抗体或anti-CD3+ICOSL-Fc刺激3 d,流式检测Treg ICOS表达情况；雷帕霉素处理离体培养Treg,流式分析其对Treg ICOS表达作用。 CFSE标记人PBMC细胞,并与离体培养Treg混合培养,流式检测Treg的接触抑制活性。结果：anti-CD3+anti-CD28磁珠刺激Treg 3 d,ICOS+ Treg中活、死细胞的比例分别为(92.00±2.69)%和(2.20±0.56)%,在ICOS-Treg中比例为(90.30±3.53)%和(1.77±0.78)%,两者无显著差异；培养第7天,ICOS+ Treg 细胞比例从第3天(40.20±1.83)%降至(11.60±1.10)%；anti-CD3+ICOSL-FC刺激Treg 3 d后,ICOS MFI为(403.30±74.42),anti-CD3+anti-CD28刺激组为(2410.0±746.4), anti-CD3+ICOSL-FC刺激后Treg ICOS表达相比anti-CD3+anti-CD28组显著下降；雷帕霉素处理离体培养Treg细胞3 d后, ICOS表达下调。此外,雷帕霉素处理的离体培养Treg均能有效抑制PBMC中Tcon的分裂增殖。结论：ICOS表达高低对人外周血Treg存活率影响无显著差异,mTOR信号并非调控人Treg离体培养ICOS表达的唯一因素,CD28协同信号对调控离体培养人Treg 。表达比ICOSL信号更为重要,雷帕霉素处理的离体培养人Treg 仍具有细胞接触抑制活性。

关键词：人调节性T细胞、雷帕霉素、可诱导共刺激分子、可诱导共刺激分子配体

所属期刊栏目：32

分类号：R932.1(生药学（天然药物学）)

资助基金：浙江省医药卫生科技计划2014KYA237资助。

在线出版日期：2016-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1753-1757