10.3969/j.issn.1000-484X.2016.10.034
结缔组织病相关间质性肺病的诊治进展
间质性肺病( Interstitial lung disease ,ILD)是一组以不同程度肺泡炎及肺纤维化为基本病理改变的异质性非肿瘤和肺部感染性疾病的总称,按有无病因可分为特发性间质性肺病和继发性间质性肺病。继发性间质性肺病可继发于多种疾病、某些药物及石棉、粉尘、射线等。其中结缔组织病是继发性间质性肺病的重要病因之一。结缔组织病( Connective tissue disease,CTD)是以一类以血管和结缔组织的慢性炎症为病理基础而引起全身各器官损害的自身免疫性疾病。由于肺含有丰富的胶原、血管等结缔组织并具有免疫调节、代谢、内分泌等功能,因而成为CTD常累及的靶器官。结缔组织相关间质性肺病( Connective tissue disease-associated interstitial lung disease,CTD-ILD )发生率报道差异较大,约在19%~34%[1,2]。 CTD 中特发性炎性肌病(Idiopathic inflammatory myopathies,IIM)、系统性硬化症( Systemic sclerosis, SSc )、类风湿性关节炎( Rheumatoid arthritis, RA )、干燥综合征( Sjogren's syndrome,SS)、系统性红斑狼疮( Systemic lupus ery-thematosus,SLE)合并ILD较多见。
结缔组织病、间质性肺病、lung disease、继发性、自身免疫性疾病、系统性红斑狼疮、特发性炎性肌病、类风湿性关节炎、肺部感染性疾病、系统性硬化症、血管、器官损害、免疫调节、慢性炎症、肺纤维化、多种疾病、病因、病理基础、病理改变、报道差异
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
2016-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1562-1565,1569