可诱导共刺激分子配体上调Graves病动物免疫应答

摘要：

目的：研究可诱导共刺激分子及配体（ICOS／ICOSL）在Graves 病（以下简称甲亢，GD）中的病理生理机制。方法：45只远交系BALB／c 小鼠随机分成三组各15只，用基因枪将不同质粒注射。A 组采用表达pCDNA3．0－mICOSL 和pCDNA3．0－hTSHR 的质粒免疫；B 组用表达pCDNA3．0－hTSHR 的质粒免疫，C 组采用空质粒pcDNA3．0免疫作为对照组。放免法测定小鼠血清游离甲状腺素（FT4）、脾脏细胞上清液IFN－γ度，ELISA 法血清促甲状腺素受体抗体（TRAb），小鼠血清和转染人hTSHR－CHO 细胞共同孵育后检测cAMP 浓度判断TRAb 自身抗体活性。结果：质粒注射后A 组小鼠血清FT4水平（0．49±0．25）pg／ml 高于C 组（q＝6．571，P ＝0．023）；成模达标率（10／15例）高于B、C 两组（χ2＝14．47，P ＝0．005）。A 组小鼠脾脏原代培养上清液IFN－γ的产量（1．88±0．41）pmol／L 明显高于B、C 两组（F ＝17．85，P ＝0．003）。A 组小鼠血清TRAb 活性188．3（179．7～260．2）％高于B、C 组（P ＝0．027）。结论：外源性导入pCDNA3．0－mICOSL 到GD 小鼠，能刺激其脾脏淋巴细胞分泌IFN－γ，增加自身抗体TRAb 活性，从而上调GD 动物体内免疫应答。

关键词：ICOSL、Graves病、TSHR抗体、基因枪

分类号：R392

资助基金：2012年武汉科技局青年晨光计划资助项目 No．201271031432。

在线出版日期：2015-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1320-1323