过敏性疾病易感基因研究方法进展

摘要：

过敏性疾病是多基因遗传和多环境因素相互影响的结果［1－3］。根据最新的世界过敏组织的报告：过敏性疾病在全球的高发病率和高死亡率给健康预算带来了巨大的负担。阐明过敏性疾病的发病机制，和提出有针对性、有效的治疗方案是迫切需要解决的问题。2001年公布人类基因组序列草图后，更多的目光聚焦在个体之间的基因组变异上，大量关于过敏性疾病易感基因的研究陆续展开。用于发现过敏基因的各种手段随着时间的推移而演变，各种基因分型技术提供的数据越来越多，成本越来越低。当我们开始采用21世纪的新技术如下一代全基因组测序技术，基因的发现将不再局限于基因分型技术，而是依赖计算机和生物信息处理系统，解释这些庞大的数据成了新的需要解决的问题。这一节我们将回顾性地总结这些研究策略。

机标关键词：过敏性疾病、基因研究、生物信息处理系统、分型技术、基因组序列、基因组变异、多基因遗传、治疗方案、易感基因、数据、全基因组、环境因素、发病机制、测序技术、新技术、死亡率、计算机、发病率、组织、预算

分类号：R331(人体生理学)

资助基金：新疆自治区重点学科项目[新教研20107号]、新医大一附院科研奖励基金免疫耐受对包虫病所致过敏性休克影响的研究[2013ZRQN43]。

在线出版日期：2015-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：560-564