树突状细胞相关GPCR与多发性硬化

摘要：

@@ 1 多发性硬化症与树突状细胞
多发性硬化症(Multiplesclerosis,MS)是一种由CD4+T细胞介导的自身免疫性疾病,其病理特征是免疫细胞攻击中枢神经系统导致脱髓鞘,从而引发功能障碍.最新研究显示,分泌干扰素-γ(IFN-γ)的TH-1细胞和分泌白介素17(IL-17)的TH-17这两个CD4+细胞亚群失调是多发性硬化症及其实验动物模型EAE(Experimental autoimmuneencephalomyelitis,实验性变态反应性脑脊髓炎)的主要病因.在TH细胞移植诱导EAE的实验研究中人们发现,TH-17受体小鼠主要表现为脑部巨噬细胞浸润产生炎症,最终形成非典型性的EAE,而TH-1受体小鼠只表现出脊髓部的中性粒细胞浸润而形成典型的EAE[1].

机标关键词：树突状细胞、多发性硬化症、变态反应性脑脊髓炎、自身免疫性疾病、中性粒细胞浸润、中枢神经系统、实验动物模型、巨噬细胞浸润、小鼠、细胞移植、细胞亚群、细胞介导、受体、实验研究、免疫细胞、功能障碍、分泌、非典型性、病理特征、脱髓鞘

所属期刊栏目：29

分类号：R392.1

资助基金：国家自然科学基金委31000399,31171348;科技部973计划2012CB910404

在线出版日期：2013-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：767-769,778