期刊专题

10.3969/j.issn.1000-484X.2011.08.020

Hsp90抑制剂在肿瘤细胞中的靶向位点作用机制

引用
@@ 近年来研究发现,Hsp90具有特殊的分子伴侣功能,参与了众多与肿瘤增殖和凋亡调控信号相关的分子构象与稳定性的调节.Hsp90的许多底物蛋白如Her2、EGFR、Akt、Raf1、p53,v-Src和Bcl-Abl等在肿瘤中是突变的或者是过表达的,通过不同的抑制剂抑制Hsp90清除或者降低这些蛋白质分子,或者灭活其激酶活性具有明显的抗肿瘤优势,因此Hsp90成为癌症治疗的一个非常重要的分子靶标.

Hsp90抑制剂、肿瘤细胞、靶向、位点、蛋白质分子、肿瘤增殖、信号相关、激酶活性、分子构象、分子伴侣、分子靶标、凋亡调控、癌症治疗、稳定性、抗肿瘤、过表达、多底物、v-Src、优势、突变

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Q28(细胞生物学)

山东省博士基金BS2009YY004;山东省科学技术发展计划20106210218

2011-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

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2011,27(8)

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