10.3969/j.issn.1000-484X.2011.02.015
E7多肽的抗原表位特性与多肽反应阳性结核患者的HLA-DR等位基因分析
目的:分析结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)E7多肽的T细胞抗原表位特性,克隆及分析E7多肽反应阳性的结核患者HLA-DR等位基因.方法:应用从结核患者末梢血分离的单个核细胞(PBMC),以IFN-γ-ELISPOT和细胞内细胞因子染色分析MTB E7多肽的T细胞抗原表位特性;从E7-ELISPOT阳性反应的PBMC或胸水细胞中扩增、克隆和分析HLA-DR α和β链等位基因.结果:311例患者IFN-γ-E7-ELISPOT检测显示233例阳性(阳性率75%),阳性结果的平均SFC为210个斑点/106细胞,E7和另一多肽(E6多肽)混合检测529例患者则显示492例阳性(阳性率93%),平均SFC为572个斑点/106细胞;E7多肽刺激后,19例患者的PBMC经细胞内细胞因子染色结果显示能产生IFN-γ的CD4+ T细胞百分率为0.63±1.30,而5例健康对照者为0.05±0.056,两者有显著性差异(P<0.004);扩增、克隆出了共有的HLA-DRA*0101和15种HLA-DRB1等位基因.结论:E7是一种理想的广谱HLA-DR限制性CD4+ T细胞反应性多肽,为深入研究结核患者的HLA-DRB等位基因的分布特点以及制备相应四聚体建立了基础.
结核、E7多肽、HLA-DR
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R392.11;R378.91;R521
国家自然科学基金重点项目30430660;传染病重大专项2008ZX-10003-007、2008ZX10003-012、2009ZX10003-018;广东省科技计划项目73107
2011-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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