期刊专题

10.3969/j.issn.1000-484X.2010.12.012

排溢法ELISA,一种改进的二步法标记免疫实验技术

引用
目的:建立一种简便的血清HBsAg检测二步法标记免疫试验.方法:在既往G6 ELISA的基础上建立血清HBsAg检测排溢法ELISA,采用系列稀释实验对方的相对显色强度,敏感性,及其对Hooks效应的拮抗能力进行考核,将其用于对一组临床标本的检测,并与经典二步法及一步法ELISA进行比较.结果:在大致相同的实验条件下排溢法,二步法及一步法ELISA 三者实验信号的强度大致相当;其敏感性分别为19.2、12.6及14.5 pg/ml.当被检标本HBsAg浓度在37.5 μg/ml时一步法ELISA开始显现Hooks效应,至2 400 μg/ml时测值已接近阈值;而排溢法及经典二步法ELISA两者对Hooks效应则表现出相似的拮抗.对231例临床标本进行检测,112例高滴度阳性标本(经稀释实验证实)中出现中重度Hooks效应者一步法ELISA 17例,占15.2%,而排溢法及其二步法ELISA 则未见Hooks效应的影响.结论:在保证实验结果的前提下,排溢法ELISA在操作程度简化上与一步法相当,但可完全克服Hooks现象的干扰.

标记免疫检测技术、ELISA、一步法ELISA、HBsAg、Hooks效应

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R392.7

科技部"国家2008年科技重大专项课题:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项"课题2008ZX10205

2011-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国免疫学杂志

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