单链双特异性抗体(BHL-I)介导的细胞毒作用及其可能机制研究
目的:观察单链双特异性抗体(BHL-Ⅰ)介导的PBL对靶细胞SKOV3的杀伤作用,并研究其细胞毒作用的可能机制.方法:MTT法检测在不同效靶比、不同作用时间、不同靶细胞(SKOV3、BEL-7402)、不同BHL-Ⅰ浓度等条件下,BHL-Ⅰ介导PBL对靶细胞的杀伤作用;RT-PCR检测杀伤过程中PBL的穿孔素(Perforin)、颗粒酶(GranzymeB)mRNA的表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量变化.结果:BHL-Ⅰ介导的PBL对SKOV3细胞毒作用明显高于对BEL-7402的,并且在效靶比10∶1、作用36小时、BHL-Ⅰ浓度为25μg/ml时,PBL对靶细胞SKOV3的细胞毒作用最为显著;在IL-2存在下,BHL-Ⅰ可引起Perforin、GranzymeB mRNA较高表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量升高,当作用时间为72小时时,这些细胞因子的表达有所下降.结论:BHL-Ⅰ能介导PBL对表达有相应靶抗原的SKOV3细胞具有高效杀伤作用,其细胞毒作用可能与效应细胞表达Perforin、GranzymeB、TNF-α、IFN-γ等有关.
单链双特异性抗体、细胞毒作用、杀伤机制
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R737(肿瘤学)
国家重点基础研究发展计划973计划2003CB514113;.2001CB510008
2007-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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