肝素结合生长因子Midkine基因在大肠杆菌中的克隆、表达和纯化

摘要：

目的:用基因工程的方法构建、表达和纯化人肝素结合生长因子human Midkine(hMK),并进行活性测定.方法:利用RT-PCR技术从胎儿肾组织中扩增MK,将去除信号肽序列的hMK插入pET30a,构建成表达载体pET-hMK,经表达和亲和层析、纯化获得目的蛋白,3H-TdR法测定活性.结果:hMK序列与Genebank发表的人MK基因编码序列一致,SDS-PAGE电泳显示表达出目的蛋白,3H-TdR法测定有良好的活性.结论:人MK已被转入表达载体中,并在大肠杆菌中诱导表达,获得了hMK的表达菌株.

关键词：肝素结合生长因子、克隆、表达

所属期刊栏目：22

分类号：R392.11

资助基金：吉林省卫生厅科研项目039

在线出版日期：2006-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：346-349