SARS相关冠状病毒M蛋白基因重组核酸疫苗的实验研究
目的:构建针对SARS相关冠状病毒M蛋白基因的重组核酸疫苗,观察其免疫小鼠后肌体的抗体产生情况,探讨其作为抗SARS病毒疫苗的可能性.方法:通过分子生物学的方法构建SARS相关冠状病毒M蛋白基因真核表达质粒pcDNA3.1/M,经肌注免疫健康BALB/c小鼠,在免疫后的2、4、6周取小鼠血清,用ELISA法检测其中的抗体.结果:接种含M基因的真核表达质粒pcDNA3.1/M的低剂量组和高剂量组的小鼠血清在接种2周后就可检测出SARS-CoV特异性IgG,第4周时,这种特异性IgG水平有升高趋势,第6周时,血清中的抗体含量与4周时无大的差异.高剂量组产生抗体与低剂量组产生抗体无显著差异.pcDNA3.1空载体接种的对照组未检测出特异性抗体(其OD值低于0.18).结论:构建的真核表达质粒pcDNA3.1/M能诱导小鼠产生了针对SARS的抗体.
SARS-CoV、DNA疫苗、M基因
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R392.11
四川大学校科研和教改项目
2006-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
20-22,28