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免疫突触形成过程中T细胞受体的重定向运动:涡旋驱动模型

引用
目的:建立T细胞受体(TCR)在免疫突触形成过程中作重定向(reorientation)运动的机制模型.方法:基于经典流体力学环境中的双分子反应传能原理,提出了T细胞受体的涡旋驱动模型,利用免疫突触内耦合的受体或配体分子作为涡源驱动T细胞受体分子的募集.结果:模型计算的结果表明,在强度及作用频率同时具备一定范围的涡旋连续驱动下,TCR重定向运动速度可达到实验测定的范围(0.04~0.1 μm/s).结论:本模型证明突触内受体/配体对耦合时通过将其结合自由能转化为细胞内外流体涡旋运动的机械能可能直接提供了TCR重定向运动的驱动力.

免疫突触、T细胞受体、重定向运动、涡旋

21

R392.4

国家高技术研究发展计划863计划30230350

2005-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

818-821,825

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

21

2005,21(11)

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