期刊专题

人TRAIL分子胞外区的纯化及活性检测

引用
目的:利用大肠杆菌表达hTRAIL41~281蛋白,并纯化复性成生物活性形式.方法:以IPTG诱导表达,使用Ni-NTA层析柱分离纯化蛋白,透析法复性,SDS-PAGE和Western blot法进行鉴定,DNA断裂实验检测hTRAIL41~281蛋白的凋亡诱导活性.结果:表达的蛋白以包涵体的形式存在,纯化后得到分子量为30.5 kD、纯度在90%以上的蛋白,Western blot 证实为hTRAIL41~281分子.经复性,DNA 断裂实验检测出该蛋白有较好的诱导肿瘤细胞凋亡活性.结论:成功地利用大肠杆菌表达、Ni-NTA层析柱分离纯化、透析法复性hTRAIL41~281蛋白,并证实其具有诱导肿瘤细胞凋亡的生物学活性.

TRAIL、纯化、活性

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Q78(基因工程(遗传工程))

2003-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

554-557

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

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2003,19(8)

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