人TRAIL分子胞外区的纯化及活性检测
目的:利用大肠杆菌表达hTRAIL41~281蛋白,并纯化复性成生物活性形式.方法:以IPTG诱导表达,使用Ni-NTA层析柱分离纯化蛋白,透析法复性,SDS-PAGE和Western blot法进行鉴定,DNA断裂实验检测hTRAIL41~281蛋白的凋亡诱导活性.结果:表达的蛋白以包涵体的形式存在,纯化后得到分子量为30.5 kD、纯度在90%以上的蛋白,Western blot 证实为hTRAIL41~281分子.经复性,DNA 断裂实验检测出该蛋白有较好的诱导肿瘤细胞凋亡活性.结论:成功地利用大肠杆菌表达、Ni-NTA层析柱分离纯化、透析法复性hTRAIL41~281蛋白,并证实其具有诱导肿瘤细胞凋亡的生物学活性.
TRAIL、纯化、活性
19
Q78(基因工程(遗传工程))
2003-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
554-557