6His-hEra融合蛋白的高效表达

摘要：

目的:在原核表达系统中对人Era基因进行表达.方法:人era编码区基因克隆入pUC19质粒中,经全自动序列分析仪测序正确后,再克隆入表达载体pRSETB中,构建成融合6个组氨酸的高效表达载体pRSET B-Era,转化大肠杆菌BI21DE3(plysS)诱导表达.结果:经IPTG诱导后4 h,SDS-PAGE及凝胶密度扫描分析,表达出分子量约41 kD的蛋白,占菌体总蛋白的51.2%.结论:该基因在大肠杆菌中的高效表达为人era的功能研究打下了基础.

关键词：人Era GTP结合蛋白、表达、测序

所属期刊栏目：18

分类号：R392.11

资助基金：国家自然科学基金No30000091,39870380

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：752-754