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胸腺增龄性萎缩的机理及其逆转

引用
@@ 由第Ⅲ、Ⅳ对咽囊胚层发育而来的胸腺是重要的中枢免疫器官、T细胞分化成熟场所.动物在出生后胸腺的重量均与年龄增长呈负相关[1]. 成年Sprague-Dawley大鼠胸腺结构光镜和电镜观察见坏死和纤维化的区域随年龄增长而逐渐扩大,皮质区域进行性缩小,胸腺细胞体积显著下降,有丝分裂趋于静止[2].M arusic等人应用流式细胞仪分析了39例人体胸腺单细胞悬液样本[3],发现随年龄增长每克胸腺组织中单核细胞总数呈指数级下降,但不同龄的个体胸腺中细胞比例几乎一致 ,说明随年龄变化而退化萎缩的胸腺作为T淋巴细胞分化的场所仍然是重要的免疫器官.

胸腺组织、增龄性、细胞分化、年龄增长、免疫器官、流式细胞仪分析、单细胞悬液、有丝分裂、细胞体积、退化萎缩、区域、年龄变化、电镜观察、单核细胞、场所、纤维化、负相关、重量、中枢、指数

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R371.1;Q456(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国免疫学杂志

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