PAI-1启动子区4G/5G基因多态性与脑血管病相关性研究
目的：初步探讨人类纤溶酶原激活物抑制物-1（plasminogen activator inhibitor, PAI-1）启动子区基因多态性与脑血管病的关系及其在脑血管病发病过程中的作用。方法：通过多聚酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）技术和发色底物法(ELISA)，测定96例脑血管病病人，其中脑梗死（cerebral infarction, CI）组65例，脑出血（cerebral hemorrhage, CH）组31例和60例对照组的白细胞PAI-1启动子区4G/5G多态性位点的基因型及血浆PAI-1活性。结果： CI组血浆PAI-1活性明显高于其它二组，各组中均以纯合子4G/4G基因型患者的PAI-1血浆活性水平为最高，5G/5G基因型最低，杂合子4G/5G基因型居中；4G纯合子基因型与其它二型之间比较差异均有显著意义，4G/5G与5G/5G基因型之间比较差异无显著意义。CI组4G/4G纯合子型基因型与对照组（Controls）比较有显著性差异（P<0.05），CI组基因型与CH组及CH组与对照组基因型比较均无统计学意义（P>0.05）。女性CI 4G纯合子基因型患者血浆PAI-1活性与同型男性患者比较有显著性差异。结论：纯合子4G/4G基因型可能是CI发病的危险因素之一，4G纯合子个体可能具有较高的CI发病倾向，尤其可能与女性CI发病相关。
脑血管病、纤溶酶原激活物抑制物、基因多态性
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R743(神经病学与精神病学)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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