等位基因特异性PCR检测人线粒体DNA11778突变位点及其临床意义

摘要：

@@11778位点突变与Leber氏遗传性视神经萎缩疾病(Leber' s hereditary optic neuropathy, LHON)的发生密切相关[1]。本文报道应用等位基因特异性PCR方法检测该突变位点的结果并探讨其临床意义。

机标关键词：基因特异性、检测、人线粒体、突变位点、视神经萎缩、位点突变、临床意义、遗传性、应用、疾病、方法

所属期刊栏目：17

分类号：R392.13

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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