HLA-A,B血清学分型与DNA分型的比较
目的:比较136例样本HLA-A,B血清学分型与DNA分型结果。方法:应用聚合酶链反应 -序列特异性引物(PCR-SSP)技术,设计38对引物,检测常见的HLA-A,B基因。 结果:136例 样本中有60例血清学分型与DNA分型结果不符合(44.1%);HLA-A特异性血清学分型错误 率 在纯合子中分别占23.3%与9.4%(共11.2%),在HLA-B中分别占47.4%与18.4%(共20.6 %);HL A-A特异性血清学分型假阴性6.6%,假阳性2.5%,错误指认特异性2.1%,HLA-B特异性 则分别 为6.7%,3.6%,10.3%。结论: HLA-A纯合子血清学分型错误率明显高于杂合子(P<0.05); HLA-B纯合子血清学分型错误率也明显高于杂合子(P<0.005);HLA-B特异性血清学分 型错误率显著高于HLA-A特异性(P<0.005)。
HLA-A、B DNA分型 聚合酶链反应-序列特异性引物
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R392.4
四川省卫生厅资助项目;四川省科技厅资助项目
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
38-42