人CD80-Linker-SEA重组毒素的设计及生物学特性预测

摘要：

目的：构建人重组CD80-Linker-SEA毒素的真核表达载体并预测Linker的合理性和可行性 。 方法：应用核酸和蛋白质序列分析软件GolgKey对融合基因及Linker部位翻译后在二级结构 水平上的一些生物学特性，诸如柔性、抗原性、亲水性及表位等加以预测。结果： CD80-L inker-SEA融合基因的氨基酸序列经软件分析，并分别与CD80和SEA单独的分析结果相比 较， 发现在二级结构的水平未出现新的抗原性，同时在Linker部位具有很低的抗原性，亲水性没 有改变， Linker部位呈中性， CD80和SEA具有原来各自的表位特征，无新的表位出现。 结论： 本研究通过计算机软件对CD80-Linker-SEA融合蛋白的预测，并与CD80、SEA各加以对 比 分析和比较，以利于在重组过程中有一个合理的设计，有可能最大程度的保留CD80和SE A各自的生物活性和功能。

关键词：重组、CD80 Staphylococcal enterotoxin A(SEA)、计算机模拟

所属期刊栏目：17

分类号：R392.11

资助基金：国家自然科学基金39770827

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：10-12