人淋巴毒素cDNA在大肠杆菌表达的研究

摘要：

目的:在大肠杆菌表达人淋巴毒素cDNA.方法:将本室克隆的人淋巴毒素cDNA亚克隆于原核表达载体pBV220,温控法诱导重组菌,SDS-PAGE和Western-blotting检测和鉴定结果,MTT比色法测定重组LT活性.结果:成功地表达了人淋巴毒素重组蛋白;重组蛋白占细菌总蛋白的12%,并具有细胞毒活性,活性单位相当于2×105 U/L菌液.结论:为重组LT的大量生产、临床应用,为进一步研究人LT的生物学功能奠定了基础.

关键词：人淋巴毒素、表达、大肠杆菌

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：军队重点研究项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：207-208