幽门螺旋菌(HP)空泡毒素编码基因的变异

摘要：

@@ 采用PCR技术由一HP临床分离菌株的基因组DNA扩增其空泡毒素基因(VacA)的基因片段(VacA 811-1354,543 bp),以TA克隆方法构建了此目的基因片段的重组克隆.纯化的重组菌质粒DNA经EcoRI消化后做1%agrose电泳.结果显示:蓝克隆仅有一3 018 bp的载体区带,表明系自身环化;白克隆除此3 018 bp区带,还可见一近564 bp的外源目的片段.

机标关键词：幽门螺旋菌、空泡毒素基因、编码基因、重组克隆、基因片段、区带、分离菌株、重组菌、基因组、质粒、载体、显示、外源、临床、扩增、技术、环化、构建、方法、电泳

分类号：R392.11

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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