肿瘤坏死因子-α基因多态性与安徽地区汉族人群Graves 的相关性研究

摘要：

目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-863、-857、-238三个位点多态性与安徽地区汉族人Graves病(GD)发病易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测和比较254例GD患者和212例正常对照者的TNF-α-863、-857、-238位点基因型和等位基因的频率.结果 TNF-α-863位点A等位基因GD组频率(16.73％)高于正常对照组(11.79％),P＜0.05,OR=1.503; AA+CA基因型频率GD组(32.68％)明显高于正常对照组(23.58％),P＜0.05,OR=1.573.TNF-α-857、-238两位点基因型及等位基因频率在两组间比较差异无显著性.将GD组按性别分层后比较,-863、-857、-238三个位点的基因型及等位基因频率在不同性别间差异均无显著性.结论 TNF-α-863位点基因多态性与安徽地区汉族人GD发病有相关性,而-857、-238位点基因多态性与安徽地区汉族人GD发病无明显相关性.

关键词：肿瘤坏死因子-α、Graves病、基因多态性

所属期刊栏目：19

分类号：R581(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：574-576