干扰NCK1-AS1抑制乳腺癌细胞发生发展

摘要：

目的 探索长链非编码RNA(lncRNA)NCK1-AS1在乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用和分子机制.方法 定量逆转录PCR(RT-qPCR)和Western印迹检测25例乳腺癌组织和癌旁组织中NCK1-AS1、miR-361-5p与Rho相关蛋白激酶(ROCK)1蛋白的表达.将乳腺癌细胞分为si-NCK1-AS1组、si-NC组、miR-361-5p组、miR-NC组、si-NCK1-AS1+anti-miR-361-5p组和si-NCK1-AS1+anti-miR-NC组,应用细胞计数试剂盒(CCK)-8检测细胞抑制率,集落形成实验检测细胞集落形成数,划痕实验检测细胞迁移距离,Transwell实验检测细胞侵袭.荧光素酶活性检测分析NCK1-AS1与miR-361-5p、miR-361-5p与ROCK1的靶向关系.结果 乳腺癌组织中NCK1-AS1、ROCK1蛋白的表达水平比癌旁组织高,miR-361-5p表达水平比癌旁组织低,差异有统计学意义(P<0.05).si-NCK1-AS1组乳腺癌细胞miR-361-5p表达水平、抑制率比si-NC组升高,ROCK1蛋白的表达水平、集落形成数、迁移距离和侵袭细胞数依次比si-NC组降低,差异有统计学意义(P<0.05).NCK1-AS1靶向miR-361-5p,miR-361-5p靶向ROCK1.miR-361-5p组乳腺癌细胞的ROCK1蛋白表达水平、集落形成数、迁移距离和侵袭细胞数低于miR-NC组,抑制率高于miR-NC组,差异有统计学意义(P<0.05).si-NCK1-AS1+anti-miR-361-5p组乳腺癌细胞中miR-361-5p表达水平、抑制率比si-NCK1-AS1+anti-miR-NC组低,ROCK1蛋白的表达水平、集落形成数、迁移距离和侵袭细胞数均比si-NCK1-AS1+anti-miR-NC组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰NCK1-AS1通过miR-361-5p靶向ROCK1,抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭.

关键词：乳腺癌、增殖、转移、NCK1-AS1、miR-361-5p、ROCK1

所属期刊栏目：43

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：金华市科技计划项目2010A33254

在线出版日期：2023-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2236-2240