密点麻蜥对小鼠肝纤维化的干预作用及机制

摘要：

目的 研究密点麻蜥对肝纤维化模型小鼠的干预作用及机制.方法 将60只ICR小鼠随机抽取10只为空白组,其余50只腹腔注射四氯化碳(CCl4)-玉米油混合液造模8 w,诱导肝纤维化模型.检测模型制备成功后,将小鼠随机分为模型组、安络化纤组和密点麻蜥低、中、高浓度组,持续灌胃4 w.治疗后采用苏木素-伊红(HE)染色法观察小鼠肝组织病理学变化;用酶联免疫吸附试验检测小鼠血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)及转化生长因子(TGF)-β1、血小板衍化生长因子(PDGF)-BB水平;用Western印迹检测小鼠肝组织中基质金属蛋白酶(MMP)-13及MMP抑制剂(TIMP)-1蛋白表达量.结果 与空白组相比,模型组血清中HA、LN、PC-Ⅲ、C-Ⅳ及TGF-β1、PDGF-BB水平均显著升高(P<0.01);与模型组比较,安络化纤组和密点麻蜥高、中、低浓度组血清中HA、LN、PC-Ⅲ、C-Ⅳ及TGF-β1、PDGF-BB水平均显著降低(P<0.01),各浓度中以密点麻蜥高浓度组效果较好;与空白组比较,模型组肝组织中MMP-13表达显著降低,TIMP-1表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,安络化纤组和密点麻蜥高浓度组肝组织中MMP-13表达显著升高(P<0.05),安络化纤组和密点麻蜥高、中、低浓度组肝组织中TIMP-1表达显著降低(P<0.01),各浓度中以密点麻蜥高浓度组效果较好.结论 密点麻蜥可以通过调节MMP-13及TIMP-1表达,调控肝细胞外基质(ECM)沉积和降解平衡;降低TGF-β1和PDGF-BB表达水平,而抑制HSC活化,有效改善小鼠肝纤维化.

关键词：密点麻蜥、肝纤维化、转化生长因子-β1、血小板衍化生长因子-BB、基质金属蛋白酶-13、基质金属蛋白酶抑制剂-1

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分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;宁夏医科大学校级大学生创新创业训练计划项目

在线出版日期：2023-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1626-1630