MUC6基因多态性与非贲门胃癌的发病风险关联

摘要：

目的 探讨MUC6基因单核苷酸多态性(SNP)rs10794282、rs10794279、rs11246386、rs10751638、rs11826309、rs10794359与非贲门胃癌的相关性.方法 采用荧光探针(TaqMan)法对288例非贲门胃癌患者(病例组)和281例正常体检者(对照组)所检测的6个SNPs进行基因分型;Haploview软件被用来构建单体型,分析MUC6多态位点间的连锁不平衡状态;评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌的关系时,采用非条件性Logistic回归计算比值比(OR值)及其95％可信区间(CI).结果两组SNP rs10794282、rs10794279、rs10751638、rs11826309、rs10794359的等位基因和基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).但携带SNP rs11246386 T等位基因者罹患胃癌的风险降低(OR=0.842,95％CI:0.736～0.962);CT和TT基因型对非贲门胃癌有保护作用(CT vs CC:OR=0.857,95％CI:0.604～1.215;TT vs CC:OR=0.297,95％CI:0.135～0.655).连锁不平衡分析发现:rs10794359-rs11826309(模块1)之间存在强连锁不平衡,构成单体型区域;但分析结果显示:各单体型在两组中的分布差异无统计学意义(P>0. 05).结论 MUC6 SNP rs11246386 位点与非贲门胃癌易感性相关,是一种保护因素.

关键词：MUC6、基因多态性、非贲门胃癌

所属期刊栏目：38

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学基金30960169,81250024,81650017;内蒙古自治区高等学校科学研究项目NJZY16201

在线出版日期：2018-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5176-5179