10.3969/j.issn.1005-9202.2017.02.011
缝隙连接蛋白26基因修饰对人高转移性肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响
目的:探讨缝隙连接蛋白(Cx)26基因对人高转移性肝癌细胞株(HCCLM3)细胞增殖和侵袭能力的影响。方法采用慢病毒载体( LV)转染法将载体LV-Cx26转染高转移性 HCCLM3细胞为研究组,仅转染空载体 LV-NC-Cx26为对照组,未转染的 HCCLM3细胞为空白组。 RT-PCR和Western印迹测定转染后Cx26 mRNA和蛋白表达;划痕荷载染料传输实验检测细胞通讯功能;流式细胞术检测细胞周期并通过CCK-8增殖实验、Transwell细胞侵袭实验检测细胞增殖、侵袭能力。结果研究组Cx26 mRNA和蛋白表达量均明显高于对照组和空白组( P<0.05)。研究组转染慢病毒载体LV-Cx26后的细胞通讯功能明显强于对照组、空白组,即划痕细胞中的荧光染料可传递到相邻的3~4列细胞。研究组 G0/G1期细胞数明显多于对照组和空白组,S期细胞数明显少于对照组和空白组( P<0.05)。 M期三组细胞数无统计学差异( P>0.05)。 CCK-8法检测显示,72 h起研究组细胞增殖速度明显低于同期对照组和空白组(P<0.05);对照组和空白组各时间点细胞增殖情况无统计学差异(P>0.05)。 Transwell 细胞侵袭实验显示,研究组穿膜细胞数明显少于对照组和空白组( P<0.05)。结论转染Cx26基因可有效抑制HCCLM3细胞的增殖和侵袭能力,降低恶性生物学特征,可成为晚期肝癌治疗的新思路。
缝隙连接蛋白26、肝癌细胞、增殖、侵袭
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R73(肿瘤学)
广东省科学技术厅计划项目2016ZC0142
2017-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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284-285,286