期刊专题

10.3969/j.issn.1005-9202.2016.13.006

雌激素缺乏条件下MiR-133通过调控间充质干细胞成骨分化参与骨质疏松形成的机制

引用
目的:探究MiR-133在雌激素缺乏条件下在骨质疏松中的表达情况及对间充质干细胞成骨分化的影响。方法从绝经后骨质疏松患者处分离间充质干细胞,利用qRT-PCR检测MiR-133的mRNA表达水平;利用荧光素酶和Western印迹检测MiR-133对其靶基因SLC39A1表达的调控;通过检测碱性磷酸酶和RUNX2表达情况,显示MiR-133和SLC39A1对间充质干细胞成骨分化产生的影响。结果 MiR-133在雌激素缺乏的患者中显著升高,并且负性调控间充质干细胞成骨分化能力;MiR-133直接靶向负性调控 SLC39A1启动子活性,降低 SLC39A1的蛋白表达水平;SLC39A1能够上调碱性磷酸酶的活性,上调 RUNX2的表达水平。结论 MiR-133的过表达与雌激素缺乏具有显著相关性, MiR-133通过抑制SLC39A1的表达弱化间充质干细胞成骨分化能力,进而促使绝经后骨质疏松的发生。

MicroRNAs、间充质干细胞、雌激素缺乏、骨质疏松

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R605

国家自然科学基金项目81574002;广东省自然科学基金项目S2012010009190

2016-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

3105-3107

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中国老年学杂志

1005-9202

22-1241/R

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2016,36(13)

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