应用荧光原位杂交检测初治慢性淋巴细胞白血病患者的分子遗传学异常

摘要：

目的：探讨荧光原位杂交（ FISH）技术检测慢性淋巴细胞白血病（ CLL）患者分子遗传学异常的临床意义。方法应用 FISH技术，采用4种特异性DNA探针检测88例初治CLL患者的分子遗传学异常，并结合患者临床资料，分析各分子遗传学异常与临床分期的关系。结果88例CLL患者中，52例出现分子遗传学异常，总异常率为59．1％。 RB1基因异常发生率最高，为30．7％，其后依次为 CSP12（27．3％）、P53及 ATM 缺失发生率均约为8．0％。结论 FISH技术检测分子遗传学异常的敏感性和特异性较高。 RB1基因异常是CLL最常见的分子遗传学异常。伴P53及ATM基因异常的的CLL分期较晚，预后较差。

关键词：慢性淋巴细胞白血病、分子遗传学、荧光原位杂交

分类号：R446.8(诊断学)

在线出版日期：2015-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1239-1241