血管紧张素原、血管紧张素转换酶和内皮型一氧化氮合酶基因多态性与脑梗死的相关性研究

摘要：

目的 探讨中国人群血管紧张素原(AGT)、血管紧张素转换酶(ACE)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与脑梗死的相关性.方法 应用基因芯片技术联合检测114例脑梗死患者和76例正常对照者AGT基因M235T、ACE基因I/D和eNOS基因G894T多态性位点,分别对两组的基因型及等位基因频率进行统计学分析.结果 ①脑梗死组AGT基因TT型、ACE基因DD型、eNOS基因TT型频率均比对照组显著升高,结果分别为65.79% vs 47.37%,P=0.012;25.44% vs 13.16%,P=0.040;7.89% vs 1.32%,P=0.047;②AGT T等位基因、ACE D等位基因、eNOS T等位基因频率也明显高于对照组,结果分别为82.02% vs 71.71%,P=0.018;52.19% vs 34.21%,P=0.001;18.86% vs 9.21%,P=0.010.③AGT、ACE和eNOS基因多态性联合分析显示脑梗死组AGTTT+ACEDD、AGTTT+eNOS TT、ACEDD+eNOS TT基因型频率与对照组无显著性差异,结果分别为11.40% vs 5.26%,P=0.146;6.14% vs 1.32%,P=0.105;1.75% vs 1.36%,P=0.100.结论 AGT、ACE和eNOS基因多态性可能是中国南方汉族人群脑梗死的遗传危险因素,但AGT、ACE和eNOS基因在脑梗死的发生中不具有交互作用,并不增加脑梗死发生的危险机率.

关键词：血管紧张素原、血管紧张素转换酶、内皮型一氧化氮合酶、脑梗死、基因多态性

所属期刊栏目：27

分类号：R741(神经病学与精神病学)

资助基金：广东省佛山市科技攻关项目200508016

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2197-2199