人肺癌抗原诱导的有核细胞抗肿瘤免疫应答

摘要：

@@ 机体对肿瘤细胞的攻击主要通过T细胞特异性杀伤来实现,如何有效激活针对肿瘤特异性杀伤细胞,是实现肿瘤主动免疫治疗的关键,细胞毒性T细胞(CTL)的激活首先需要识别肿瘤特异性抗原,即T细胞受体(TCR)、CD8分子识别肿瘤细胞表面的MHC I类分子与肿瘤抗原肽形成的复合物,同时需要共刺激分子(如B7,CD28)辅助作用以及CD+4 Th细胞分泌细胞因子(如IL-2)的调节作用,使CTL得以增殖活化,释放穿孔素和颗粒酶,并表达FasL诱导肿瘤细胞死亡.迄今为止,对于肿瘤特异性免疫的研究已做了大量工作,从共刺激分子B7[1],抗原提呈分子热休克蛋白(HSP)[2]到抗原提呈细胞DC[3]等均有很大发展.但如何有效获取肿瘤抗原,已成为肿瘤主动免疫治疗的关键问题.本文从人肺癌组织中获取人肺癌抗原并通过实验探讨了该抗原对脐血有核细胞(cord blood nucleated cells,CBNCs)凋亡、细胞周期的影响及NK、CTL活性变化.

关键词：人肺癌抗原、细胞凋亡、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性

所属期刊栏目：27

分类号：R734.2;R730.51(肿瘤学)

在线出版日期：2007-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：893-894