IGF-1对Aβ25-35致PC12细胞损伤的保护作用及其机制的探讨

摘要：

目的 探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)对β样淀粉蛋白(Aβ25-35)引起的PC12细胞凋亡及tau蛋白磷酸化的保护作用及其机制.方法 采用MTT,TUNEL等检测磷酸化Akt、Akt水平及Tau蛋白磷酸化水平,观察IGF-1对Aβ25-35致PC12细胞的损伤保护作用.结果 MTT分析法表明IGF-1保护组的细胞活性显著高于Aβ损伤组(P＜0.01),TUNEL法检测结果显示IGF-1保护组凋亡指数低于Aβ损伤组(P＜0.01),IGF-1保护组能使被Aβ下调的磷酸化Akt水平恢复至与对照组相近的水平,总Akt水平基本维持不变.IGF-1保护组tau蛋白在Ser396,Ser202位点的磷酸化水平和总tau蛋白水平均明显低于Aβ损伤组.结论 IGF-1能降低Aβ的细胞毒性,抑制Aβ25-35诱导的PC12细胞的凋亡和tau蛋白磷酸化,这一作用机制是通过PI3K/Akt信号传导途径来实现的.

关键词：胰岛素样生长因子1、细胞凋亡、tau蛋白磷酸化、阿尔茨海默病、PI3K/Akt

所属期刊栏目：27

分类号：R749.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2007-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：331-333