T2* mapping MR成像评价脊髓缺血再灌注后铁死亡的机制研究
目的:通过 7.0T T2* mapping MR成像技术检测脊髓缺血再灌注(Spinal cord ischemia-reperfusion,SCIR)损伤后脊髓前角铁沉积变化,并分析其与铁死亡蛋白变化的关系,以此反映SCIR后铁死亡的作用机制.方法:选取 48 只Wistar大鼠(雄性,280～300 g),随机分为假手术组(n=8)和SCIR实验组(n=40).实验组按缺血再灌注后不同恢复时间分为 6h组(n=8),12 h组(n=8),24 h组(n=8),48 h组(n=8)和 72h组(n=8).建模完成后进行 7.0T MR扫描.扫描后进行脊髓组织溶质载体家族 11成员 2(Solute carrier family 11 member 2,SLC11A2)、铁蛋白重链 1(Ferritin heavy chain 1,FTH1)、谷胱甘肽过氧化物酶 4(Glutathione peroxidase 4,GPX4)的免疫组化染色.采用方差分析、Tukey检验比较各组T2*值和蛋白质表达水平的差异.结果:SCIR后 6h,脊髓前角T2*值显著降低(P<0.001,Tukey检验),至 24h达到最低(P<0.001,Tukey检验),48 h组回升(P<0.001).SCIR损伤后 6 h,SLC11A2 表达具有轻度增加趋势,FTH1 表达显著降低(P=0.007,Tukey检验),SCIR损伤后 24 h,SLC11A2、FTH1、GPX4 表达均显著降低(P=0.031,P=0.009,P=0.004,Tukey检验).结论:SCIR损伤后脊髓前角T2*值、SLC11A2、FTH1、GPX4 均出现一过性降低过程,且T2*变化与GPX4 蛋白变化一致,提示T2* mapping可通过检测脊髓铁沉积的变化进一步反映铁死亡的作用机制.
脊髓缺血、铁、磁共振成像
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R744;R445.2(神经病学与精神病学)
国家重点研发计划;国家重点研发计划;国家自然科学基金;中国博士后科学基金
2024-01-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
7-10
