多靶点分子显像活体检测转基因阿尔兹海默病鼠脑神经病理变化
目的:通过多靶点分子影像技术及分子生物学技术检测三转基因阿尔茨海默病(3xTg-AD)小鼠的神经病理进展变化.方法:对不同月龄的 3xTg-AD小鼠及杂交野生型对照小鼠进行多靶点分子显像.通过 18F-AV45、18F-PBR06、18F-FDG mi-cro PET/CT检测小鼠脑内的淀粉样斑块(Aβ)沉积、神经炎症、小胶质细胞激活及神经元功能情况;动物行为学实验检测小鼠认知功能的变化;免疫组织化学染色法检测小鼠脑内Aβ沉积情况及小胶质细胞激活情况.结果:动物行为学结果显示 3xTg-AD小鼠 6 月龄时出现明显认知障碍.Micro PET/CT半定量分析显示,6 月龄起 3xTg-AD小鼠脑内 18F-FDG摄取较杂交野生型小鼠下降明显;6 月龄、9 月龄、12 月龄组 3xTg-AD小鼠大脑皮层及海马 18F-AV45 摄取均较杂交野生型小鼠升高;3xTg-AD小鼠大脑皮层 18F-PBR06 摄取随月龄增加而增加,但杂交野生型小鼠随月龄增加变化不明显.免疫荧光染色结果显示,6 月龄 3xTg-AD小鼠大脑皮层中出现Aβ沉积及小胶质细胞增生,并随月龄增加Aβ沉积增多、小胶质细胞增生明显.结论:3xTg-AD小鼠的认知功能呈进行性下降,神经病理随月龄增加进展明显.分子影像技术 18F-FDG、18F-AV45、18F-PBR06 micro PET/CT显像可活体检测 3xTg-AD小鼠的神经病理进展.
阿尔茨海默病、正电子发射断层显像计算机体层摄影术
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R749.16;R817.4(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金81974270
2023-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
381-389