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10.12117/jccmi.2019.01.019

颅内原发性Rosai-Dorfman病1例影像学诊断

引用
病例 男,46岁,11月前无明显诱因出现左上肢麻木,近3月出现左上肢震颤,近1月抽搐两次,病情逐渐进展.专科检查:颈软,无抵抗,Kernig、Brudzinski征均阴性,四肢肌力均为V级,肌张力正常. MRI检查示:右侧额顶部硬膜下见扁丘状占位,宽基底附于硬脑膜,大小约42.0 mm×23.4 mm×12.3 mm;病变呈T1WI等、T2WI稍低信号,信号均匀;边界欠清,邻近脑实质受压,并见T1WI低、T2WI高信号的水肿区;静脉注射Gd-DTPA后病灶主体呈明显强化,边界清,局部可见“脑膜尾征”,强化的脑膜边缘可见“短毛刺”样改变,病灶与脑膜间可见细条状相对弱强化区.

组织细胞增多症、窦、磁共振成像

30

R739.41;R445.2(肿瘤学)

2019-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国临床医学影像杂志

1008-1062

21-1381/R

30

2019,30(1)

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