新生儿先天性胃壁部分肌层缺如2例

摘要：

先天性胃壁肌层缺如是十分罕见的新生儿胃肠道疾病,以发病日龄小、起病急、病程进展快、死亡率高为主要特征,认识其特征性影像表现,结合临床就能及时明确诊断.早诊断、及时治疗是提高本病存活率的主要因素.我院2001-2014年2例患儿均手术治疗,治愈后出院,现报告如下.

关键词：先天性遗传性新生儿疾病和畸形、放射摄影术

所属期刊栏目：27

分类号：R656.6;R722.1;R814.41(外科学各论)

在线出版日期：2016-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：221-222