期刊专题

儿童先天性马蹄肾合并泌尿系统及脊柱异常的MRI表现

引用
目的:了解儿童先天性马蹄肾(HSK)合并泌尿系统及脊柱异常的发生率,提高对本病的临床及影像表现的认识.方法:回顾性分析22例儿童先天性马蹄肾合并泌尿系统及脊柱畸形的临床资料和影像学表现.男14例,女8例,年龄20天~11岁,平均3.5岁.就诊时的临床表现主要包括发现肾积水6例,发现神经管闭合不全5例,发现脊柱发育异常4例,出生后发现无肛3例,偶尔发现马蹄肾畸形4例.所有病例均给予MRI检查.结果:①本组病例,仅合并泌尿系统异常8例(36.4%),仅合并脊柱异常5例(22.7%),同时合并泌尿系统及脊柱异常的6例(27.3%),无明显泌尿系统及脊柱异常的3例(13.6%).②14例泌尿系统异常包括右肾积水6例,左肾积水3例,双肾积水4例,1例肾重复畸形不伴肾积水;3例左肾积水中的1例同时合并左肾重复畸形.6例右肾积水中1例合并左肾重复畸形和双侧输尿管积水.4例双肾积水中1例合并双侧输尿管上段积水.③11例脊柱畸形,分别含有以下一种或多种畸形,包括脊髓脊膜膨出(5例),骶尾椎发育不良(7例),多发椎体畸形合并脊柱侧弯(6例),椎管内脂肪瘤或脂肪变性(3例),脊髓空洞(2例).结论:先天性马蹄肾是一种少见的先天性畸形,常容易合并泌尿系统及脊柱异常,MRI对马蹄肾及泌尿系统、脊柱异常的发现有独特优势,有利于对本病进行完整的评估.

泌尿生殖系统畸形、脊柱、磁共振成像

26

R726.921.3;R726.911;R445.2(儿科学)

2015-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

337-340

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国临床医学影像杂志

1008-1062

21-1381/R

26

2015,26(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn