成人先天性巨结肠症1例

摘要：

先天性巨结肠症是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形.本病从新生儿直至老年均可发生,但以新生儿和幼儿多见,成人先天性巨结肠症少见[1],偶有年长儿和成人对此病耐受性好,可存活到较大年龄.本文就我院1例进行报道如下,旨在进一步提高对本病的认识.

关键词：Hirschsprung病、体层摄影术、X线计算机

所属期刊栏目：25

分类号：R574.62;R814.43;R814.42(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2014-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：148-149