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先天性指(趾)间关节融合畸形一个家系报告

引用
我院曾发现1例患有先天性指(趾)间关节融合的患者,确诊后对其家族成员11人进行随访,发现6人患有此病,临床上极其罕见,现报告如下. 病例 先证者,男,44岁,双手外伤行X线检查,双手DR片示双手第2~5指中节指骨稍短,近节指骨与中节指骨关节间隙消失,完全骨性融合,具有连续的骨小梁,相当于指间关节处仅见膨大,骨质未见明显破坏及增生,双手拇指骨正常(图1).

关节畸形、获得性、指关节、趾关节、放射摄影术

24

R682.15;R682.16;R814.4(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

2014-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中国临床医学影像杂志

1008-1062

21-1381/R

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2013,24(12)

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