成人真两性畸形伴右侧隐睾恶变混合性生殖细胞瘤1例

摘要：

成人两性畸形、腹腔型隐睾继发混合性生殖细胞瘤(精原细胞瘤及卵黄囊瘤)均属罕见疾病,我院最近收治1例,现报道如下.
病例 男,37岁,已婚,未生育领养一子,13月前自述左下腹包块20余年入院,查体:男性体征,右侧阴囊空虚,阴茎发育正常,左腹股沟区可扪及7 cm×3 cm大小的可移动性包块,质软无压痛,超声膀胱前方探及大小约7.4 cm×4.5 cm低回声团(图1a),未行CT检查,诊断为腹股沟疝,术中见疝颈区有一形状类似子宫的包块并切除,病理切片镜下可见子宫内膜及输卵管样结构(图1b,1c),诊断为两性畸形并右侧隐睾,染色体检查核型为46,XY.

关键词：两性畸形、隐睾、生殖细胞瘤、超声检查、多普勒、彩色、体层摄影术、X线计算机

所属期刊栏目：24

分类号：R737.21;R588;R814.42(肿瘤学)

在线出版日期：2013-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：377-378