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10.3969/j.issn.1008-1062.2011.02.011

头颈部Kimura病的多排螺旋CT诊断

引用
目的:探讨头颈部Kimura病的临床及影像学特征,并复习相关的文献,提高对Kimura病的认识.方法:回顾性分析5例经病理证实为头颈部Kimura病的临床及CT表现.结果:5例Kimura病病程较长(平均5.5年),表现为颌面部无痛性肿块,其中4例侵犯腮腺,5例均累及双侧颈部淋巴结.所有患者血常规中嗜酸性粒细胞计数明显升高(平均超出正常值的5~6倍).CT表现:①单侧或双侧腮腺弥漫性肿大,其内可见到单发或多发结节,结节密度比正常腮腺组织密度高,大部分边界较清,增强后不同程度强化;②伴有腮腺周围、颌下腺周围和颈部淋巴结肿大,肿大的淋巴结密度均匀,边界清楚,无囊变、坏死及钙化,基本不融合,增强后中度以上强化.结论:Kimura病有一定的临床和影像特点,结合实验室检查,术前可以做出正确诊断.

血管淋巴样增生、嗜酸粒细胞增多性、体层摄影术、螺旋计算机

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R557.3;R814.42(血液及淋巴系疾病)

2011-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国临床医学影像杂志

1008-1062

21-1381/R

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2011,22(2)

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