期刊专题

10.12025/j.issn.1008-6358.2022.20220599

肝细胞肝癌组织c-Met、Fascin及CD44表达与临床病理特征及预后的相关性

引用
目的 探讨肝细胞肝癌(hepatocelluar carcinoma,HCC)中c-Met、Fascin及CD44的表达与临床病理特征及预后之间的关系.方法 从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库下载HCC中c-Met、Fascin及CD44的RNA SEqV2资料,比较50例HCC组织和对应癌旁肝组织中三者的表达.采用蛋白质印迹法分别检测6例新鲜HCC及对应癌旁肝组织中c-Met、Fascin及CD44的蛋白表达.通过免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测186例HCC患者中HCC组织及癌旁组织c-Met、Fascin及CD44蛋白的表达,分析三者与临床病理特征及预后的关系.结果 TCGA显示,HCC组织中c-Met、Fascin及CD44的mRNA表达较癌旁肝组织升高(P<0.01).蛋白质印迹显示,新鲜HCC组织中c-Met、Fascin及CD44蛋白表达水平均高于癌旁肝组织(P<0.05).IHC显示,186例HCC患者癌组织及癌旁组织中,c-Met蛋白表达阳性率分别为60.2%(112/186)和32.8%(61/186),Fascin蛋白表达阳性率分别为56.5%(105/186)和24.7%(46/186),CD44蛋白表达阳性率分别为73.1%(136/186)和50.5%(94/186),3种蛋白在HCC组织中的表达均高于癌旁组织(P<0.01).c-Met、Fascin及CD44蛋白在脉管侵犯、低分化及术后复发患者癌组织表达中均增加(P<0.05).Spearman相关性分析显示,c-Met与Fascin的表达正相关(r=0.3495,P<0.001).Kaplan-Meier生存分析及多因素Cox回归分析显示,c-Met、Fascin及CD44表达是影响HCC患者生存的危险因素(P<0.05).结论 c-Met、Fascin及CD44的mRNA和蛋白表达水平在HCC组织中均升高,在脉管侵犯、肿瘤低分化及复发患者HCC组织中水平更高,且为HCC患者生存的独立危险因素.

c-Met、Fascin、CD44、肝细胞肝癌、脉管癌栓、复发

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R735.7(肿瘤学)

南通市市级科技计划项目;南通市卫生健康委员会科研课题;南通市卫生健康委员会科研课题;南通市卫生健康委员会科研课题

2022-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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1008-6358

31-1794/R

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2022,29(5)

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