脊髓性肌萎缩症患儿的营养管理研究进展

摘要：

脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,临床表现为肢体近端进行性、对称性肌无力和肌萎缩.SMA患儿易合并吞咽功能障碍、胃肠道功能障碍、喂养困难、骨代谢异常和营养缺乏/过剩等营养相关问题.目前尚无标准化的SMA营养支持指南.患儿需定期进行生长和营养状况的监测与评估,并由专业营养师进行营养干预与治疗.个体化的营养管理在提高患儿生活质量、延缓病情、延长生存期中起着重要作用.

关键词：脊髓性肌萎缩症;儿童;营养管理

所属期刊栏目：28

分类号：R746.4(神经病学与精神病学)

资助基金：复旦大学附属儿科医院儿童脊髓性肌萎缩症的多学科诊治与管理MDT项目;中国SMA诊治中心联盟ASCC项目

在线出版日期：2021-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：699-704