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国产钴铬合金平台药物洗脱支架植入术后支架内血栓形成的临床分析

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目的:分析国产第二代钴铬合金平台药物洗脱支架(drug-eluting stent ,DES )植入术后支架内血栓(stent thrombosis ,ST)的发生情况和临床预后,从而为国产第二代DES的推广应用提供临床证据。方法:该研究分析了大型前瞻性、国际多中心注册研究———FOCUS 研究中5084例植入Firebird 2钴铬合金平台DES患者的3年期ST 累积发生率,以及ST发生患者的临床特征、双联抗血小板治疗(dual antiplatelet therapy ,DAPT)使用情况、ST发生后的处理及预后等。结果:5084例入选患者中,ST的3年累积发生率为0.67%(35例),包括急性ST 8例,亚急性ST 11例,晚期ST 8例及迟发晚期ST 8例。其中28例再行介入治疗或溶栓治疗后血管再通,其余7例死亡,病死率为20.6%。35例ST患者中,除3例早期停服DAPT、1例仅服用氯吡格雷外,其他患者均接受DAPT治疗至少12个月。结论:FOCUS研究3年随访结果显示国产第二代Firebird 2钴铬合金平台DES植入术后S T的发生率低于1%,为该支架的临床应用提供了依据。

药物洗脱支架、支架血栓、双联抗血小板治疗

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R815(放射医学)

新疆维吾尔自治区自然科学基金2015211C226.Supported by Natural Science Foundation of the Xinjiang Uygur Autonomous Region 2015211C226.

2016-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国临床医学

1008-6358

31-1794/R

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2016,23(3)

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