阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者循环中f ractalkine表达的影响
目的:观察阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者循环中可溶性fractalkine表达的影响。方法:选择经冠脉造影证实的急性冠脉综合征(ACS)患者40例,其中急性心肌梗死(AMI)20例(AMI组)、不稳定心绞痛(UAP)20例(UAP组)。另选择20例冠脉造影阴性的高脂血症患者作为对照组。3组均给予阿托伐他汀(20 mg/次,1次/d)治疗3个月。用ELISA法检测治疗前后肘静脉血fractalkine水平;流式细胞技术检测肘静脉血CD14+单核细胞(PBMC)中CX3CR1表达。结果:入院时,AMI组[(1047.0±348.9) pg/mL]和UAP组[(777.2±324.4) pg/mL]循环中 fractalkine水平显著高于对照组[(485.1±260.9) pg/mL ,P<20.001、P=0.004)];AMI组(38.8±15.4)%和UAP组(29.2±11.9)%循环中CD14+单核细胞CX3CR1表达率显著高于对照组[(15.2 ± 7.9)%,P=0.009、P=0.03]。阿托伐他汀治疗3个月后,A M I组[(740.1±269.9) pg/m L ]和U A P组[(523.8±188.5) pg/mL] fractalkine水平较治疗前显著下降(P=0.005、P=0.01)。结论:阿托伐他汀可明显降低急性冠脉综合征患者循环中fractalkine的表达,进而发挥抗动脉粥样硬化炎症免疫效应。
急性冠脉综合征、阿托伐他汀、f ractalkine、炎症免疫
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
国家自然科学基金81470386,H0203.Supported by the National Natural Science Foundation of China 81470386,H0203.
2016-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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