组蛋白甲基化抑制剂DZNep对小鼠缺血再灌注损伤肾脏的保护作用
目的：探讨组蛋白甲基化抑制剂DZNep在小鼠肾脏缺血再灌注损伤模型中对肾脏的早期保护作用。方法：18只C57BL／6小鼠随机分成假手术组（sham组）、缺血再灌注损伤组（IR组）和缺血再灌注＋治疗组（IR＋DZNep组）。后两组建立缺血再灌注损伤模型，IR＋DZNep组双侧腹股沟皮下注射DZNep（1 mg／kg）100μL。假手术组游离双侧肾蒂但不阻断。术后36 h采集标本，评价肾功能和肾组织病理学损伤；通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）检测肾小管上皮细胞凋亡情况；通过检测髓过氧化物酶（M PO ）评价炎症细胞的浸润程度；采用实时定量反转录聚合酶链式反应（qRT-PCR）检测肾脏组织相关炎症细胞因子水平。结果：肾脏缺血再灌注损伤后36 h ，与IR组相连，IR＋DZNep组小鼠血肌酐和尿素氮水平明显下降（69．17±3．49 v s 103．83±14．62，9．56±1．07 v s 0．75±15．83；P＜0．05）；病理损伤减轻，肾小管细胞凋亡减少，炎症细胞因子水平降低（P＜0．05）。结论：DZNep可以通过抑制细胞凋亡、减轻炎症反应等方式降低小鼠缺血再灌注损伤肾脏的损伤程度，发挥对肾脏的保护作用。
DZNep、表观遗传修饰、肾脏、缺血再灌注损伤
23
R692(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
261-264
