肠源性尿毒症毒素硫酸对甲酚和硫酸吲哚酚的研究进展
尿毒症毒素是指终末期肾病（end-stage renal disease ，ESRD）时不能经尿液清除、潴留在体内且有毒性作用的物质。据欧洲尿毒症毒素协作组（EU Tox）统计，至2011年4月已发现160种尿毒症毒素［1］。尿毒症毒素根据其理化性质可分为3类。（1）不能与蛋白质结合的水溶性小分子物质：相对分子质量通常小于500，较易经血液透析清除，如尿素、肌酐；（2）蛋白质结合物质：大多数相对分子质量较小，很难通过血液透析清除，如硫酸对甲酚（p-cresyl sulfate ，PCS ）、硫酸吲哚酚（indoxyl sulfate ， IS）；（3）中分子物质：相对分子质量通常大于500，常规血液透析效果不理想，如甲状旁腺素、β2微球蛋白。尿毒症毒素根据其来源分类也可分为3 类 ， （1）内源性代谢产物：自身代谢产生，如非对称性二甲基精氨酸（ asymmetric dimethylarginine ， ADMA）；（2）微生物代谢产物：主要是肠道菌群代谢物质，如吲哚类、酚类；（3）外源性摄入物质：如草酸盐［3］。研究［4-5］表明，慢性肾脏病（chronic kidney disease ，CKD）患者肠道菌群的种类和数量与健康人群显著不同，其毒性产物与 CKD 及其并发症的进展密切相关。其中，PCS 和 IS 是当前研究最多的肠源性尿毒症毒素，本文对其研究进展作一综述。
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R692.5(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
上海市科学技术委员会基金项目编号15DZ0503402
2016-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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