期刊专题

联合药物治疗慢性前列腺炎的疗效分析:附253例报告

引用
目的:探讨联合药物治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:按照美国国立卫生研究所(NIH)制定的慢性前列腺炎症状指数(CPSI)标准结合两杯判定试验(PPM T )及前列腺按摩液(EPS)常规检查对253例慢性前列腺炎患者进行NIH分类以及疗效判定。253例均应用喹诺酮类抗生素治疗2~4周并联合α受体阻滞剂及舍尼通治疗4~6周。结果:按NIH制定的CPSI分类,253例患者中Ⅱ型23例(9.1%),ⅢA型109例(43.1%),ⅢB型121例(47.8%)。治疗6周后根据CPSI评分判定疗效:治愈18.6%,显效45.5%,有效14.6%,无效21.3%,总有效率77.7%。治疗后平均白细胞数(WBC )为(5.4±1.6)个/高倍镜视野(HP),与治疗前[(24.6±3.8)个/HP]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。23例Ⅱ型前列腺炎患者治疗后,PPMT 结果显示,19例转为阴性,转阴率为82.6%。结论:CPSI是一种较好的疗效评价方法。联合应用喹诺酮类抗生素、α受体阻滞剂及舍尼通治疗前列腺炎的效果满意。

慢性前列腺炎、喹诺酮、α受体阻滞剂、舍尼通

R588(内分泌腺疾病及代谢病)

上海市科学技术委员会资助项目编号124119a3302

2015-12-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

631-632

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国临床医学

1008-6358

31-1794/R

2015,(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn