上调 miR-519d 对喉鳞癌细胞增殖及凋亡的影响
目的：研究miR‐519d对喉鳞癌细胞增殖及凋亡的调控作用。方法：采用RT‐PCR、Western印迹等技术检测人喉癌上皮细胞株Hep‐2及人支气管上皮细胞（human bronchial epithelium cell ，HBE）中信号转导和转录激活子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）以及miR‐519d的表达情况；通过质粒转染上调Hep‐2细胞株中miR‐519d的表达后，采用细胞增殖及凋亡检测技术观察转染细胞与对照细胞的增殖及凋亡情况。结果：STAT3 mRNA在 Hep‐2中的表达明显高于其在HBE细胞中的表达（P＜0．05），而miR‐519d在 Hep‐2中的表达明显低于其在 HBE中的表达（P＜0．05）。STAT3在转染miR‐519d后的 Hep‐2细胞中的表达明显下降（P＜0．05）。转染后继续培养0～7 d ，转染后 Hep‐2细胞的增殖率明显低于未转染细胞（P＜0．05）。转染后继续培养24 h ，转染miR‐519d的细胞凋亡率为（2．80±0．15）％，对照细胞的凋亡率为（0．92±0．09）％（P＝0．0004）。转染后继续培养72 h ，转染miR‐519d的细胞凋亡率为（23．06±3．52）％，对照细胞的凋亡率为（23．26±2．56）％（P＝0．9655）。结论：STAT3在 Hep‐2细胞中高表达，而相关的miR‐519d呈低表达，通过上调miR‐519d可以抑制STAT3的表达从而抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞的凋亡。
喉鳞癌、miRNA-519d、STAT3、增殖、凋亡
R739.65(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目编号81001201；上海市科学技术委员会基金项目编号14DZ1940703；上海市青浦区科学技术发展基金项目编号2011-19
2015-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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