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microRNAs 在炎性反应与肿瘤关系中的作用

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miroRNA (miRNA )由真核生物基因组编码、RNA聚合酶II或III转录,依次经细胞核中Drosha和细胞质中Dicer酶(RNase III家族)剪切,最终形成约含22个核苷酸的小分子非编码单链RNA[1‐2]。miRN A作为一种重要的基因表达调控因子,主要在转录后水平负调控靶基因的表达。Virchow 首次提出了慢性炎性反应与癌变的关联假说[3‐4],而Al‐lavena等[5]将炎性反应与肿瘤间相互作用的机制概括为基因调控和炎性反应两个途径。近年来,miR‐NA在炎性反应、肿瘤、免疫反应中的作用逐渐被揭示[6]。miRNA是免疫系统的一把双刃剑,既可维持机体内环境稳定,也可促进疾病的恶性循环[7]。目前,有关炎性反应与胃癌、结肠癌、肝癌、肺癌、食管癌、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌等肿瘤的关系的研究已较多,而有关炎性反应与乳腺癌的研究相对较少[3,8]。本文就miRNA 在炎性反应与肿瘤(尤其是乳腺癌)间的桥梁作用作一综述。

炎性反应、肿瘤、机体内环境稳定、乳腺癌、基因组编码、转录后、真核生物、桥梁作用、前列腺癌、免疫系统、免疫反应、甲状腺癌、基因调控、基因表达、调控因子、小分子、细胞质、细胞核、双刃剑、食管癌

R73.3(肿瘤学)

2015-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

438-441

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31-1794/R

2015,(3)

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