TNFAIP8家族基因单核苷酸多态性位点在宫颈癌预后评估中的作用

摘要：

目的：探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白8（tumor necrosis factor‐α‐induced protein 8，TNFAIP8）家族基因的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism ，SNP）位点在宫颈癌预后评估中的作用。方法：选择2008—2009年行根治性子宫切除术并获得至少2年随访的144例宫颈癌患者。采用 Taqman探针检测患者 TNFAIP8家族基因中3个多态性位点（TNFAIP8‐rs11064、TNFAIP8‐rs3813308和TNFAIP8L1‐rs1060555）的基因分型。分析 TNFAIP8家族基因SNP位点与宫颈癌预后的关系。结果：携带TNFAIP8L1‐rs1060555 GG的宫颈癌患者相较于携带CG／CC基因型者，肿瘤复发的危险度显著增加（校正HR＝3．25，95％ CI：1．06～9．95）。联合效应分析发现，携带TNFAIP8基因家族2～3个危险基因型的患者相较于携带0～1个危险基因型者，肿瘤复发的危险度显著增加（校正 HR＝2．55，95％ CI：1．02～6．36）。结论：TNFAIP8家族基因的SNP位点有望为宫颈癌的预后评估提供参考。

关键词：宫颈癌、TNFAIP8基因家族、多态性、预后

分类号：R71(妇产科学)

资助基金：国家自然科学青年基金资助项目编号81402142

在线出版日期：2015-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：126-129